鸡西黏脂贮积症I型医疗资讯
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- NEJM:自体造血干细胞基因疗法治疗黏多糖贮积症I型患儿
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HSPCs基因疗法使得黏多糖贮积症I型患儿持续稳定地表达α-L-艾杜糖苷酸酶,矫正外周组织和中枢神经系统症状。
育儿 2021-12-06
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- 黏脂贮积症Ⅱ型是什么呢?
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黏脂贮积症Ⅱ型是什么呢?又称包涵体细胞病,其临床特征更像Hurler综合征,表现为出生时就有明显的临床和X线表现异常,反应迟钝,但无黏多糖尿症。皮肤成纤维细胞培养有大量粗大细胞质包涵体。
疾病 2021-11-25
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- 黏脂贮积症 型会有哪些症状表现
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黏脂贮积症型的典型症状包括角膜浑浊、面部特征异常、身材矮小、智力低下、肝脾肿大,患者应及时就医以获得适当的治疗和管理。
健康百科 2024-06-12
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- 广州治疗黏脂贮积症Ⅰ型医院哪家好
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广州治疗黏脂贮积症Ⅰ型可以考虑广东省人民医院、中山大学附属第一医院、广州市妇女儿童医疗中心、广州市第一人民医院、广州市第八人民医院等。
儿科 2024-02-02
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- 黏脂贮积症 型会有哪些症状表现
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黏脂贮积症型的典型症状包括角膜浑浊、面部特征异常、身材矮小、智力低下、肝脾肿大,患者应及时就医以获得适当的治疗和管理。
健康百科 2024-05-29