娄底特发性纵隔纤维化医疗资讯
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- 特发性肺纤维化诊断的新进展
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特发性肺纤维化(ipf)为临床上独特的疾病，主要表现为进行性呼吸困难伴刺激性干咳，胸部 x线片示双中下肺野网状阴影，肺功能为限制性通气障碍，致病原因不明，病情持续进展，最终因呼吸衰竭而死亡。
呼吸科 2008-03-16
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- 特发性肺纤维化的各项检查
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急性型两肺广泛斑片状阴影，可有融合；慢性型两肺呈弥漫性网状、条索、结节状阴影；晚期膈肌上升，肺体积缩小。
呼吸科 2008-03-16
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- 最新10年真实世界数据显示：尼达尼布治疗能显著延长特发性肺纤维化（IPF）患者生存时间
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特发性肺纤维化（IPF）这种肺部疾病的生存率比大多数癌症还低，我国IPF患者的5年生存率仅为39%，被称为“不是癌症的癌症”。
诊疗频道 2019-12-08
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- 特发性肺纤维化预后和治疗
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呼吸科 2007-08-11
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- 美发现致特发性肺纤维化的新基因
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美国研究人员借助全基因组扫描发现，基因SFTPA2的某种变异与特发性肺纤维化有关。这是迄今发现的与这种致命遗传性肺病相关的第三种基因。
资讯 2008-12-22
