厦门特发性纵隔纤维化医疗资讯
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- 特发性肺纤维化治疗现状与进展
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特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱并最终导致肺间质纤维化为特征的疾病，发病率约为5/10万，近年来有增高趋势
呼吸科 2008-03-16
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- 特发性肺纤维化与肺纤维化的区别
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特发性肺纤维化与肺纤维化的区别在于病因、症状、肺部高分辨率CT表现、肺功能检查结果以及治疗方式。 1.病因 特发性肺纤维化是一种原因不明的慢性炎症性肺疾病，而肺纤维化可以由多种原因引起，如感染、吸烟、
呼吸科 2024-11-08
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- 特发性肺纤维化药物治疗原则
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特发性肺纤维化患者可以遵医嘱使用吡非尼酮、厄贝沙坦、波生坦、利托那韦、布洛芬等药物进行治疗。如果症状没有改善或者病情恶化，应立即就医以获得专业评估和治疗。 1.吡非尼酮 吡非尼酮能抑制成纤维细胞活化，
呼吸科 2024-10-04
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- 继发性肺纤维化和特发性肺纤维化的区别
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继发性肺纤维化和特发性肺纤维化的区分在于病因、症状、诊断方式、治疗策略和预后。 1.病因 继发性肺纤维化是由已知原因或因素引起的肺部损伤导致的肺组织瘢痕形成，如吸烟、职业暴露、感染等。而特发性肺纤维化
呼吸科 2024-09-06
