那曲黏多糖贮积症Ⅲ型医疗资讯
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- 赛诺菲黏多糖贮积症Ⅰ型特效药艾而赞在华获批
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艾而赞是全球首个也是目前唯一批准治疗黏多糖贮积症Ⅰ型的酶替代疗法,同时也是中国唯一治疗MPSⅠ的特异性治疗药物
药品 2020-06-03
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- 黏多糖贮积症IVA型是什么病
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黏多糖贮积症IV型属于遗传性疾病,是由于溶酶体缺乏α-L-艾杜糖醛酸苷酶所致的常染色体隐性遗传病。该疾病会导致患者出现特殊的面容、骨骼系统异常以及脏器损害等。
风湿科 2024-01-16
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- 黏多糖贮积症1型移植后会好吗
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黏多糖贮积症1型移植后无法达到完全治愈的效果,但能有效控制病情发展。 该疾病是由于基因突变引起的先天性遗传性疾病,主要是因为溶酶体酶的缺陷,导致黏多糖分解不全而逐渐累积于身体各组织内,使机体出现一系列
不孕不育 2024-09-23
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- 黏多糖贮积症Ⅱ型是怎么引起的
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黏多糖贮积症Ⅱ型是一种遗传性疾病,主要由于编码硫酸皮肤素的基因突变所致。该疾病属于常染色体隐性遗传病,通常是由父母双方均携带致病基因导致。
风湿科 2023-11-16
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- 黏多糖贮积症Ⅷ型的症状是什么样的
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黏多糖贮积症Ⅷ型的症状包括骨骼畸形、面容特殊、智力低下、听力障碍、呼吸困难,这些症状可能伴随终身发展,建议患者及时就医以获得专业治疗。
风湿科 2024-02-28


