咸宁粘多糖病5型

粘多糖病2型,还能要孩子吗

39问医生  2022-05-03

粘多糖病1型 治疗

39问医生  2021-08-09

粘多糖累积症一型？

39问医生  2021-12-21

前几天带浙江儿童医院看了，医生说可能是粘多糖症，我们去做了染色体和医生吩咐的X片都是好的。小孩子平时很好动，晚上睡的很迟，注意力不是很集中。感觉智力和同年龄的相比要相对差一点。

39问医生  2014-07-30

医生，你好，前几天听到一个惊人的消息，儿时的玩伴得了不治之症，听说叫粘多糖症Ⅱ型，请问医生粘多糖症Ⅱ型是什么病？现阶段是如何治疗的？

39问医生  2014-07-26

粘多糖3型宝宝的后期症状包括关节僵硬、角膜浑浊、智力低下、听力下降、呼吸困难，这些症状可能伴随终身发展，建议及时就医以评估和管理病情。 1.关节僵硬 粘多糖3型是一种罕见遗传代谢病，由于基因突变导致黏

儿科  2024-09-06

粘多糖三型可以通过酶替代疗法、基因治疗、对症支持治疗、肝脏移植和肺功能锻炼等方法进行治疗。 1.酶替代疗法 通过静脉注射携带特定的酶到体内来分解黏多糖，减少其在体内的积累。例如使用阿加糖酶α、β-葡萄

内分泌与代谢疾病  2024-09-23

针对粘多糖二型的神经系统症状，如运动发育迟缓、智力低下、肌张力异常等，医生可能会建议进行脑苷脂酶替代疗法、神经生长因子治疗、神经营养因子治疗、脑代谢活化剂、抗炎治疗等。

神经科  2025-07-28

粘多糖贮积症IIIB型是一种罕见的遗传性代谢疾病，由N-乙酰半乳糖胺-4-硫酸酯缺乏导致，主要影响软骨、骨骼和心血管系统。

内科疾病  2023-08-21

粘多糖2型是一种罕见的遗传代谢疾病，母系遗传，由携带致病基因的母亲传给子女。 粘多糖2型是由于溶酶体酶缺乏导致的，该酶负责降解某些生物大分子。当这种酶缺失时，会导致这些分子积累并形成黏液样沉积物，从而

产科疾病  2024-10-24