伊犁粘多糖病5型

粘多糖症Ⅰ型是一种怎样的病症？能不能详细介绍一下？有人可以回答吗，想知道这个问题的具体情况，在线等待答案。

39问医生  2014-07-27

片中所见胸腰椎椎体扁，部分椎体前缘呈“舌头壮”部分呈“子弹头”，曲度未见明显异常；客骨翼张开，基底部变尖，髋臼浅，股骨头骨骨骺发育不良，小而扁，四肢管状骨较粗短，部分干骺端稍增宽；左尺桡骨远端关节面呈“V”型，

39问医生  2014-07-29

我孩子现在已经五岁了，在孩子两岁的时候发现鸡胸,智力低于正常孩子,现在查出粘多糖2型.为了更了解这个病，想知道它后面都会有什么症状呢？

39问医生  2017-04-26

粘多糖贮积病二型症状

39问医生  2021-08-06

粘多糖病1型早期是什么症状

39问医生  2021-08-08

粘多糖贮积症三型的存活时间因个体差异而异，一般为儿童期至成年早期。关键因素包括疾病严重度及治疗响应。 粘多糖贮积症三型，又称Sanfilippo综合征，是一种罕见的遗传代谢疾病，由于黏多糖代谢途径中的

内分泌与代谢疾病  2024-09-28

婴儿粘多糖贮积症3a型是一种遗传性溶酶体贮积症，由于基因突变导致黏多糖代谢障碍，致使多种黏多糖在体内蓄积。 婴儿粘多糖贮积症3a型是由于基因编码的N-乙酰半乳糖胺-4-硫酸酯酶缺乏所引起的。该酶负责降

儿科  2024-09-16

粘多糖3型宝宝的后期症状包括关节僵硬、角膜浑浊、智力低下、听力下降、呼吸困难，这些症状可能伴随终身发展，建议及时就医以评估和管理病情。 1.关节僵硬 粘多糖3型是一种罕见遗传代谢病，由于基因突变导致黏

儿科  2024-09-07

粘多糖贮积症IVa型携带者通常病情较轻，预后较好，有治愈的可能性。 由于携带者体内仍存在部分正常的硫酸皮肤素合成酶，能够部分地分解黏多糖，减轻其对机体的影响，因此病情相对较轻。此外，早期诊断与适当治疗

内分泌与代谢疾病  2024-09-28

粘多糖三型后期可采取基因治疗、药物治疗、肺移植治疗。

None  2024-04-22