大理粘多糖病4型

粘多糖病2型,还能要孩子吗

39问医生  2022-05-03

粘多糖病1型 治疗

39问医生  2021-08-09

粘多糖累积症一型？

39问医生  2021-12-21

前几天带浙江儿童医院看了，医生说可能是粘多糖症，我们去做了染色体和医生吩咐的X片都是好的。小孩子平时很好动，晚上睡的很迟，注意力不是很集中。感觉智力和同年龄的相比要相对差一点。

39问医生  2014-07-30

医生，你好，前几天听到一个惊人的消息，儿时的玩伴得了不治之症，听说叫粘多糖症Ⅱ型，请问医生粘多糖症Ⅱ型是什么病？现阶段是如何治疗的？

39问医生  2014-07-26

粘多糖贮积症1型的患者寿命因人而异，通常取决于治疗及时性及有效性。 粘多糖贮积症1型是由于基因突变导致黏多糖代谢途径中的酶缺乏，造成黏多糖不能被分解而在体内积累。这些黏多糖会沉积在多个器官组织中，引起

内分泌与代谢疾病  2024-10-24

粘多糖贮积症Ⅱ型是一种罕见的遗传性溶酶体贮积症，由于基因突变导致酶活性降低或缺失，致使黏多糖不能被分解而在体内积累。 粘多糖贮积症Ⅱ型是由于尼曼-匹克C型（NPC）基因突变引起的。该基因编码的NPC蛋

内分泌与代谢疾病  2024-10-24

粘多糖病二型没有家族史也可能会遗传。 粘多糖病二型是由于溶酶体酶的先天性缺陷导致的，这种疾病通常为常染色体隐性遗传，与特定的基因突变有关。尽管没有家族史，如果父母双方都携带有相关基因，则有可能将此疾病

产科疾病  2024-10-24

粘多糖三型病的患儿寿命差异较大，关键在于病情的严重性和治疗响应。 粘多糖三型病是一种罕见的遗传代谢疾病，也称为Sanfilippo综合征，主要由基因突变导致的溶酶体酶缺乏引起。如果粘多糖三型病的孩子在

儿科  2025-02-20

粘多糖病分为7种类型，其中MPSⅠ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅵ型为溶酶体酶缺乏导致，而MPS ⅣA、ⅣH和Ⅵ型由基因突变引起。 粘多糖病是一组由于溶酶体内多种水解酶先天性缺陷，造成多种酸性黏多糖不能完全分解代谢而在体

内分泌与代谢疾病  2024-10-01