河南黏多糖贮积症医疗资讯
-
- 小儿黏多糖贮积症可以活多久
-
小儿黏多糖贮积症是一组常染色体隐性遗传的溶酶体贮积病，由于溶酶体酶的缺乏，导致黏
儿科 2024-09-27
-
- 赛诺菲黏多糖贮积症Ⅰ型特效药艾而赞在华获批
-
艾而赞是全球首个也是目前唯一批准治疗黏多糖贮积症Ⅰ型的酶替代疗法，同时也是中国唯一治疗MPSⅠ的特异性治疗药物
药品 2020-06-03
-
- 黏多糖贮积症5型严重吗
-
黏多糖贮积症5型的严重性因个体差异而异。
None 2024-04-08
-
- 小儿黏多糖贮积症的症状
-
小儿黏多糖贮积症的症状包括面容特殊丑陋、智力低下、肌张力减低、关节僵硬、呼吸困难，这些症状可能伴随终身发展，如果出现相关症状，建议及时就医以进行确诊和治疗。 1.面容特殊丑陋 小儿黏多糖贮积症是由于溶
儿科 2024-09-27
-
- 黏多糖贮积症症状小孩的主要表现形式
-
黏多糖贮积症症状小孩的主要表现形式包括皮肤增厚、面容特殊、骨骼畸形、智力低下、呼吸困难，这些症状可能伴随终身发展，建议及时就医以获得专业评估和治疗。 1.皮肤增厚 黏多糖贮积症是由于溶酶体酶缺乏导致中
内分泌与代谢疾病 2024-09-27
