泉州黏多糖贮积症医疗资讯
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- 小儿黏多糖贮积症可以活多久
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小儿黏多糖贮积症是一组常染色体隐性遗传的溶酶体贮积病,由于溶酶体酶的缺乏,导致黏
儿科 2024-09-27
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- 赛诺菲黏多糖贮积症Ⅰ型特效药艾而赞在华获批
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艾而赞是全球首个也是目前唯一批准治疗黏多糖贮积症Ⅰ型的酶替代疗法,同时也是中国唯一治疗MPSⅠ的特异性治疗药物
药品 2020-06-03
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- 黏多糖贮积症5型严重吗
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黏多糖贮积症5型的严重性因个体差异而异。
None 2024-04-08
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- 黏多糖贮积症怎么治疗
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黏多糖贮积症的治疗方法主要包括酶替代治疗和对症支持治疗两种方式。患者需根据疾病类型、严重程度及身体状况选择合适的治疗方案,这些措施能够有效延缓疾病进展并提升生活质量。
口腔清洁 2025-09-04
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- 黏多糖贮积症Ⅱ型是怎么引起的
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黏多糖贮积症Ⅱ型是一种遗传性疾病,主要由于编码硫酸皮肤素的基因突变所致。该疾病属于常染色体隐性遗传病,通常是由父母双方均携带致病基因导致。
风湿科 2023-11-16


