九龙黏多糖贮积症医疗资讯
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- 黏多糖贮积症Ⅲ型的症状有哪些？
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本型又名山菲利普(Sanfilippo)综合征，为常染色体隐性遗传性病。该型的临床特征和生化异常均不同于Ⅰ、Ⅱ两型，其特征为反应迟钝程度很严重，但周身病变比较轻微。与Ⅰ型不同之处为容貌不似承烀病，侏儒也不明显，亦无角膜浑浊或心脏病...
疾病 2021-11-24
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- 小儿黏多糖贮积症是由什么原因引起的？
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黏多糖病是一组先天性遗传病，因黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖不能完全降解，导致黏多糖积聚在机体不同组织，造成骨骼畸形、智能障碍等一系列临床症状和体征。小儿黏多糖贮积症是由什么原因引起的？
疾病 2021-11-24
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- 黏多糖贮积症Ⅱ型的病因-黏多糖贮积症Ⅱ型有哪些原因
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黏多糖贮积症II型，又称脊柱裂，为常见的先天性神经管畸形之一，是由于慢性的宫内感染、基因突变、药物等原因，导致患者脊柱的发育受到影响，从而引起脊柱裂，并造成椎管内神经组织受损。
内科疾病 2023-08-19
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- 提升黏多糖贮积症疾病认知，首个患者生存报告正式发布
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作为此次“国际黏多糖贮积症关爱日”的重头戏，主办方正式发布了《从黏多糖贮积症剖析中国罕见病患者生存现状》(下称“报告”)，由上述四家单位牵头，北京正宇粘多糖罕见病关爱中心大力协办，并得到了北海康成、百傲万里
诊疗频道 2020-05-15
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- 小儿黏多糖贮积症可以吃什么水果
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小儿黏多糖贮积症患者可以适量吃苹果、香蕉、猕猴桃等水果。上述水果含有丰富的维生素C、膳食纤维等营养物质，有助于促进消化，改善患儿的不适症状。
None 2024-11-08
