宜宾先天性胆道闭锁医疗资讯
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- 先天性胆道闭锁能查出来吗
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先天性胆道闭锁一般可以通过实验室检查、影像学检查等方式进行确诊。先天性胆道闭锁是一种罕见的遗传性疾病，其病因与基因突变有关，通过特定的基因检测可以找到致病基因。此外，先天性胆道闭锁还可能伴随其他疾病
消化系统疾病 2025-01-21
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- 先天性胆道闭锁的症状严重吗
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先天性胆道闭锁的症状通常比较严重。先天性胆道闭锁是胎儿期发育异常所致的一种疾病，由于胆管闭锁而使胆汁不能排入肠道，造成胆汁淤积，从而引发一系列症状。其典型表现为新生儿黄疸、大便颜色白陶土色或灰白色以
消化系统疾病 2025-01-21
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- 先天性胆道闭锁发病率高吗
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先天性胆道闭锁的发病率通常很低，约为10000-20000活产婴儿中出现一例。 先天性胆道闭锁是由于肝内胆管末端呈纤维化闭塞，导致胆汁无法进入肠道。这种病变主要影响新生儿，因此其发病率在人群中相对较低
消化系统疾病 2024-12-09
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- 小儿先天性胆道闭锁的症状有哪些
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小儿先天性胆道闭锁的典型症状包括黄疸、瘙痒、陶土样大便、肝脾肿大和胆管炎，这些症状通常在出生后几周内出现，如果出现这些症状，应尽快就医。
肝病 2025-01-04
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- 沪市一医院为6个月大先天性胆道闭锁弃婴实施肝移植术
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6月1日儿童节，在这个欢乐的日子里，6个月大的小雨晴静静地躺在市一医院ICU的病床上，她还无法像其他孩子一样玩耍，出生后不久就被遗弃的她也几乎没有得到过父母的关爱。不过，她在这个节日前夕获得了一份最宝贵的节日礼物——新生。
诊疗频道 2016-06-12
